吉因加GENE+

吉因加创立于2015年4月，在北京、苏州、深圳三地建立医学检验实验室、基因研究院、医疗器械产业化基地等多家实体机构，现有员工1600多人，运营面积33000余平米。公司前瞻性布局国产NGS战略，并以此为基础打造临床检测、医疗器械制造、科技合作、肿瘤防治四大业务板块，致力于成为值得信赖的肿瘤防治服务平台。

2019年，吉因加自主品牌的Gene+Seq-2000/200基因测序仪、人EGFR/KRAS/ALK基因突变检测试剂盒以及Gene+OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机配套软件分别获得国家药品监督管理局（NMPA）三类和二类注册证，以“三证齐全”的优势进入国内40多家重点医院。

依托三地医学检验实验室，针对临床精准用药及全病程监测切实需求，推出Onco系列分癌种检测产品，已为国内500多家医院的1000多名临床专家提供临床检测服务，累计完成肿瘤样本检测超43万份，开展临床科研项目400多项，在Nature，Nature Medicine等期刊发表SCI论文>270 篇（IF＞2500），已成为越来越多临床科学家的合作伙伴。实验室连续六年在卫健委临检中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等国内外机构组织的室间质评中表现优异，并获得CAP认证、三标一体认证，是国际高标准的临床NGS基因检测实验室。

以国产NGS制造、三地联动医学检验实验室和云计算平台协同医产研，贯穿肿瘤精准用药、术后监测、早期筛查等防治全链条，吉因加已为全球60多家药企提供肿瘤CRO服务；已基于新一代甲基化GM-Seq核心技术布局肿瘤早筛产品。