上药康丽(常州)药业有限公司成立于1986年, 2012年1月成为上海医药集团股份有限公司(上海医药,601607.SH)成员企业。上药康丽是原料药、中间体的专业生产企业,共有8个API品种获得国家药品监督管理局的GMP证书,并且部分产品已获得欧盟CEP证书。质量体系通过韩国、巴西、墨西哥官方认证,并于2016年7月、2017年5月先后通过了美国FDA和日本PMDA认证。
公司主要生产品种为核苷类抗病毒原料药(盐酸伐昔洛韦、泛昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、阿昔洛韦)及中间体、沙坦类抗高血压原料药(缬沙坦)、拉唑类质子泵抑制剂原料药(环吡酮胺)和抗真菌原料药(雷贝拉唑钠)。
公司深入贯彻上药集团“创新、诚信、合作、包容、责任”的经营理念,以精益生产为基础,全流程质量管理为抓手,以新技术,新工艺为契机,努力打造原料药研发和制造基地。
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