Mediking

北京迈劲医药科技有限公司前身是一家外商独资的医药研发企业，是灵素药业集团的子公司。2001年注册于北京经济技术开发区，注册资本665万元，专门从事新药的基础研究和应用开发。2002年被北京市科委认定为高新技术企业，2003年被北京市科委认定为科技研究开发机构，2004年获得北京市政府中小企业金融工程支持，鉴于公司良好的业绩表现，2003年北京市人大和北京市科委领导曾专程到公司进行过专题调研访问。2006年至2008年底集团改制，先后将原料药厂天津迈劲制药有限公司、制剂厂无锡雪豹药业有限公司、研究所北京迈劲医药科技有限公司转让。2009年北京迈劲开始办理转制成内资企业的各项手序，直到2010年2月才完成转制。

公司目前拥有600余平方米独立配套，完整的研发设施。下设药物合成室、制剂室、分析室、临床药理室、医学情报室、财务室和办公室，组成了公司内部完整的新药项目研发体系。基于上述体系建立了新药项目的情报搜集、立项、研发、申报的流程管理系统。现工艺成熟已申报及取得临床批件的固体制剂项目替格瑞洛原料及片剂，右兰索拉唑原料、富马酸沃诺拉赞原料及片剂、恩格列净原料及片剂、达格列净原料及片剂、曲格列汀原料及片剂、盐酸莫西沙星及片剂、甲磺酸伊马替尼原料及胶囊。

注射剂有乙酰唑胺原料及注射剂、雷替曲塞原料及注射剂、左卡尼汀原料及注射液、麦芽糖铁原料及注射液；盐酸纳美芬原料及注射液。

外用制剂有复方卡因次酸一维栓、复方卡因次酸锌栓、利甘维囊素软膏、硝酸布康唑及乳膏、那氟沙星原料及乳膏等。

公司的优势是化学药物的合成及制剂的开发。在工作过程中，医学情报室与国家食品药品监督管理局药品注册司、药品审评中心、各地方药监局、药品检验所以及药品生产企业建立了良好的关系。

取得批件项目类别涉及抗生素有利福昔明、普卢利沙星、那氟沙星、巴洛沙星、氨曲南；心血管系统药物替米沙坦、奥美沙坦酯原料及片剂、甲磺酸非诺多泮原料及注射液。

公司主营业务是仿制药及新药研发，持续创新是公司生存的基础，质量、成本是技术具有竟争力的前提。北京迈劲医药科技有限公司的主营业务收入主要是技术开发及技术转让，其他业务收入主要是销售中间体，并有一个广谱消毒剂批量生产。合作客户分布全国各地。

公司合作的客户主要是悦康药业集团、扬子江药业集团合作项目均为老3类新药。华东医药股份有限公司、远大医药（中国）有限公司、双鹤药业、哈药集团制药总厂、三精制药、江中药业集团、寿光富康制药、山东齐都药业、海南康芝药业、武汉马应龙药业等。